哈三联治疗抑郁症的神药，你知道几种？-(心理)如丽消费医疗

哈三联治疗抑郁症的神药，你知道几种？

2025-03-06 23:31:26

本文摘要

“信息类别详情公司信息哈尔滨三联药业股份有限公司，1996年6月21日成立。2023年有多项重要举措，5月3日与中国药科大学签署《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》，5月4日发布公告获相关独占开发等权利；7月27日药品复方电解质注射液（Ⅱ）、丙氨酰谷氨酰胺注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；7月31日参股公司敷尔佳公开发行股票8月1日在深交所创业板上市。抑郁症治疗产品...

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公司信息	哈尔滨三联药业股份有限公司，1996年6月21日成立。2023年有多项重要举措，5月3日与中国药科大学签署《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》，5月4日发布公告获相关独占开发等权利；7月27日药品复方电解质注射液（Ⅱ）、丙氨酰谷氨酰胺注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；7月31日参股公司敷尔佳公开发行股票8月1日在深交所创业板上市。
抑郁症治疗产品 - 米氮平片	商品名：米尔宁英文名：Mirtazapine Tablets 医保种类：甲类基药：是批准文号：国药准字H20060702、国药准字H20184125 包装规格：15mg×20片/盒、30mg×10片/盒适应症：用于抑郁症的治疗用法用量：口服给药，应随水吞服，不应嚼碎。成人有效剂量通常为每日15 - 45mg，起始剂量为15mg或30mg，通常一至二周起效，二至四周应有疗效，效果不明显可增加剂量至，增加剂量二至四周无作用应停药。肾功能损害（肌酐清除率＜40ml/min）和肝功能损害患者清除率下降，使用时应谨慎选剂量，重度肝功能损害患者更应小心。清除半衰期为20 - 40小时，适于每日一次（睡前），也可分次服用（早晚各一次，夜间高剂量）。患者应连续服药至少6个月维持疗效，建议逐渐停药防止撤药症状。不良反应：详见说明书禁忌：对米氮平或辅料超敏者禁用；禁止与拟用于治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合并使用或在停用米氮平14天内使用，MAOIs停药后14天内禁用米氮平；正在接受MAOIs如利奈唑胺或静脉应用亚甲蓝治疗的患者禁用。一致性评价：2025年9月7日收到药监局关于米氮平片（15mg）的《药品补充申请批件》，成为该品类通过一致性评价的仿制药产品，原研公司为荷兰Organon（欧加农制药），1994年在荷兰批准上市，2004年在国内进口批准上市，2018年1月19日哈三联申请获受理。价格及优惠：不同药房不同规格价格和优惠不同，如京东大药房15mg10片2板 46元，券99 - 10，3件9.5折；央洋医药大药房旗舰店15mg*20片 35.6元等。
多肽类在研药物	醋酸曲普瑞林注射液，目前正在审评中。
其他药品信息	注射用腺苷钴胺：国药准字H20045994，1.5mg，成分米氮平，功能适用于抑郁症发作。注射用脑蛋白水解物(III) (曲奥)：国药准字H20051202，60mg(以总氮计)，用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。注射用甲钴胺(唐信)：国药准字H20050332，0.5mg，医保，成分主要为甲钴胺，用于周围神经病和因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗。

术语解释： - 一致性评价：是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。 - 单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）：是一类通过抑制单胺氧化酶的活性，减少单胺类神经递质的降解，从而提高脑内单胺类神经递质水平，发挥抗抑郁等作用的药物。 - 5 - 羟色胺综合征：是一种由于体内5 - 羟色胺能神经递质活动过度增强而引起的一组症状群，可出现精神状态改变、自主神经功能紊乱、神经肌肉异常等表现。 - 清除半衰期：指药物在体内消除一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。

哈三联治疗抑郁症的神药，你知道几种？