第三代试管婴儿技术是指在常规的试管婴儿治疗过程中，针对具有遗传性出生缺陷和高生育风险的夫妇，将胚胎在体外培养3～6天之后，对胚胎进行遗传检测。通过选择一个或多个细胞来筛查掉存在遗传缺陷的胚胎，只选择健康的胚胎进行移植，以此避免妇女出现反复自然流产或怀孕遗传缺陷胎儿的风险。
关于第三代试管婴儿中的PGD和PGS的区别是什么呢？
PGD和PGS是两种重要的检测方法，它们的主要区别在于检测内容和使用情况。
PGD，即胚胎植入前的遗传诊断，是在体外受精治疗过程中，医生在胚胎移植到子宫之前，对胚胎的遗传物质进行分析，以检测胚胎是否存在遗传异常。医生会选择没有遗传缺陷的胚胎移植回母亲体内，从而获得健康的胎儿。PGD主要应用于一些明确的遗传病患者，如地中海贫血、囊性纤维化等。
PGS，即胚胎植入前的遗传学筛查，是在体外受精治疗过程中，医生在胚胎植入子宫之前，对胚胎的染色体进行筛查，并采用全倍体胚胎移植技术。PGS主要适用于存在未知遗传异常但具有高度非全倍体风险的患者，如年龄较大的夫妇、反复体外受精失败、反复自然流产等情况。
那么，有哪些遗传病可以被第三代试管婴儿技术筛查呢？
遗传病是由一个或多个基因组突变引起的，可以是单基因疾病或多基因疾病。如果生殖细胞（即卵子和）发生突变，这些疾病可能会传播给后代。第三代试管婴儿技术可以筛查多种遗传病，这些遗传病可以分为以下几类：
1. 常染色体显性遗传病，如父亲将这种遗传疾病传给孩子的可能性为50。
2. 常染色体隐性遗传病，当个体同时继承了两份缺陷基因的副本时，会患上此病。
3. X连锁显性遗传病，这些疾病可以发生在男性和女性身上。患病妇女有5O的机会将疾病传染给所有孩子。但由于遗传模式的原因，这组疾病在女性中的发病率高于男性。
4. X连锁隐性遗传病，这类疾病影响X染色体基因的突变。女性如果只有一个缺陷副本则只是疾病的携带者。而对于男性来说，由于只有一个X染色体，在所有情况下都会患病。另外还有一种特殊的遗传类型是Y连锁遗传病，这种遗传模式被称为限雄遗传。因为Y染色体只能在男性身上发现，所有受影响的男性孩子都会生病并可能传递给后代。相反，这种疾病在女性中不会表现出来。总的来说第三代试管婴儿技术可以筛查多种遗传疾病以防止有缺陷的婴儿出生。
苛选医生
苛选医院
名医问答
文章攻略
科普漫画
科普视频
知识百科
